30%-იანი ლინკომიცინის ჰიდროქლორიდის ინექცია

მოკლე აღწერა:

ძირითადი კომპონენტები: ლინკომიცინის ჰიდროქლორიდი 30%, ნატრიუმის ბისულფიტი, სინერგიული ინგრედიენტები და ა.შ.
პრეპარატის მოხსნის პერიოდი: ღორისთვის 2 დღე.
სპეციფიკაცია: 100 მლ C18H34N2O6S-ში: 30 გ.
შეფუთვის სპეციფიკაცია: 100 მლ/ბოთლი × 1 ბოთლი/ყუთი.
გვერდითი მოვლენები: მას აქვს ნეირომუსკულური ბლოკირების ეფექტი.


პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ფარმაკოდინამიკური ლინკომიცინი მიეკუთვნება ლინკოამინის ანტიბიოტიკებს, არის ბაქტერიოსტატიკური საშუალება, მგრძნობიარე ბაქტერიებს შორისაა Staphylococcus aureus (პენიცილინის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით), სტრეპტოკოკი, პნევმოკოკი, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, ზოგიერთი მიკოპლაზმა (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis nasal, mycoplasmasuis synovialis), ლეპტოსპიროზი და ანაერობული ბაქტერიები (როგორიცაა Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus და აქტინომიცეტების უმეტესობა). ის ძირითადად მოქმედებს ბაქტერიული რიბოსომის 50s ქვეერთეულზე და ახდენს ანტიბაქტერიულ ეფექტს პეპტიდური ჯაჭვის გაფართოების ინჰიბირებით და ცილის სინთეზზე ზემოქმედებით.

კუნთშიდა ინექციის შემდეგ შეწოვა სწრაფი იყო, ღორებში ერთჯერადი კუნთშიდა ინექციის შემდეგ 11 მგ/კგ დოზით და სისხლში პიკური კონცენტრაციით 6.25 მკგ/მლ. პლაზმის ცილებთან შეკავშირების სიჩქარე იყო 57%-72%. ის ფართოდ ნაწილდება in vivo, ღორებში განაწილების მოცულობით 2.8 ლ/კგ. ის ფართოდ ნაწილდება სხვადასხვა ორგანიზმის სითხეებსა და ქსოვილებში (მათ შორის ძვლებში), რომელთა შორის ყველაზე მაღალია ღვიძლისა და თირკმლის კონცენტრაცია, ხოლო ქსოვილოვანი პრეპარატის კონცენტრაცია რამდენჯერმე აღემატება შრატის კონცენტრაციას იმავე პერიოდში. მას შეუძლია პლაცენტაში შეღწევა, მაგრამ არ არის ადვილი ჰემატოენცეფალურ ბარიერში შეღწევა და ანთების განვითარებისას ძნელია პრეპარატის ეფექტური კონცენტრაციის მიღწევა ცერებროსპინალურ სითხეში. ის შეიძლება გადანაწილდეს რძეში და რძეში კონცენტრაცია იგივეა, რაც პლაზმაში. პრეპარატის ნაწილი მეტაბოლიზდება ღვიძლში, ხოლო პრეპარატის ფორმა და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ნაღვლის, შარდისა და რძის მეშვეობით. განავალში გამოყოფა შეიძლება რამდენიმე დღით გადაიდოს, ამიტომ მას აქვს დამთრგუნველი ეფექტი ნაწლავის მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებზე.

წამლის ურთიერთქმედება

1. გენტამიცინთან ერთად გამოყენებისას, მას აქვს სინერგიული ეფექტი გრამდადებით ბაქტერიებზე, როგორიცაა სტაფილოკოკი და სტრეპტოკოკი.

2. ამინოგლიკოზიდებთან და პოლიპეპტიდურ ანტიბიოტიკებთან ერთად გამოყენებისას, შესაძლოა გაძლიერდეს ნერვ-კუნთოვან შეერთებაზე მაბლოკირებელი ეფექტი. ერითრომიცინთან კომბინაციაში გამოყენებისას ანტაგონისტური ეფექტია, რადგან მოქმედების ადგილი იგივეა და ერითრომიცინს ბაქტერიული რიბოსომების 50-იანი ქვეერთეულის მიმართ უფრო ძლიერი აფინურობა აქვს, ვიდრე ამ პროდუქტს.

3. არ უნდა იქნას შერწყმული დიარეის საწინააღმდეგო პრეპარატებთან, რომლებიც თრგუნავენ ნაწლავის პერისტალტიკას და შეიცავენ თეთრ თიხას. 4. არსებობს შეუთავსებლობა კანამიცინთან, ნეომიცინთან და ა.შ.

ფუნქცია და გამოყენება

ლინკოამინის ანტიბიოტიკები. გრამდადებითი ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციის დროს, ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ტრეპონემოზის, მიკოპლაზმის და სხვა ინფექციების დროს.

გამოყენება და დოზირება

კუნთშიდა ინექცია: ერთი დოზა, 0.0165 ~ 0.033 მლ 1 კგ სხეულის წონაზე ცხენებისა და მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვისთვის, 0.033 მლ ცხვრებისა და ღორებისთვის, დღეში ერთხელ; ძაღლებისა და კატებისთვის 0.033 მლ, დღეში ორჯერ, 3-დან 5 დღემდე.

Სიფრთხილის ზომები

კუნთშიდა ინექციამ შეიძლება გამოიწვიოს გარდამავალი დიარეა ან რბილი განავალი. მიუხედავად იმისა, რომ იშვიათია, მათი განვითარების შემთხვევაში, უნდა იქნას მიღებული აუცილებელი ზომები დეჰიდრატაციის თავიდან ასაცილებლად.


  • წინა:
  • შემდეგი: